母の三回忌でしたが！？

３月１６日は母の命日です
先週の土曜日　三回忌の法要でした
早いなぁ。。。。
コロナ渦でのお別れから２年経ちました

今でもスーパーで両親と同年代のご夫婦を見ると胸が熱くなります( ´Д｀)
今でも「あっ　お父さんに電話して聞いてみよ」「お母さんに聞いてみよ」って
思うことがあって。。。。そっかもういないんだった。。。ってなることあります(T_T)
しみじみと。。。。。いろいろ思います。。。。







しみじみとしたお話で終わりませんよ
現地までは車です
到着して数歩歩いたら
パパの靴が

　　ベロロ～～～～～ン



革靴通勤していた時期もありましたが今は自転車にしてるので革靴使ってなくて
劣化激しいことに気づきませんでした
皆にバレないようすり足気味に歩きながらなんとか無事終えて
帰宅後他の靴もチェックしたら１足やっぱり靴底が剝がれてしまいました

私も去年早めに買い替えたんだった
一緒に替えれば良かったよね

お恥ずかしいお話でございました

コロナ禍での母との別れ

久しぶりにパソコンを開けました
今日は母のことを記録しておきたくブログの更新をします

コロナの流行が始まって1年以上になりますが皆さんはお元気でしょうか？



先日　母が８６歳で永眠いたしました


去年の今頃コロナの影響で母の入院していた病院も面会禁止になり
それからは母の声も顔も見ることはできなくなりました
面会禁止の連絡は突然だったので母に何も告げることが出来ず悔しく思ったことを覚えてます


今年２月中旬　病院から母がコロナ陽性になったと連絡が入りました
なのでコロナ受け入れの病院へ転院
当然　転院の際も同行することは出来ません


主治医からは院内感染させて申し訳ないと兄に陳謝したそうです
（クラスターにはなっていません）



転院先では酸素吸入とアビガンの投与　透析の回数を週に４回～５回と増やして治療開始

１週間後　酸素吸入の量が減り　血液検査での炎症数値も良くなり　肺にたまっていた水も抜け
一つ目の山は越えたと連絡ありほっと一安心


その後肺にたまっていた水で見えなかった部分もCTで見ることができ
コロナによる炎症がおきてることがわかりアビガンよりも強い薬に変更になりました


肺炎が良くなったり悪くなったりの繰り返しがありましたが陽性から４週間後に
コロナ陰性となりました


来週火曜元の病院に戻りますと連絡を受けたのが３月１２日金曜
移動の車には同乗も出来ると言われ母に会えることを喜びました


でも１５日月曜日容態が少し悪くなったと連絡が入り兄が病院へ
頑張ってコロナは治りましたが肺炎を治す力が復活できないようだとのことでした

翌１６日火曜日　また少し悪くなったと連絡あり兄が病院へ


コロナは治ってもコロナ病棟なので当然面会は出来ません
看護師さんよりリモート面会の許可が出てiPadを使い私もテレビ電話のようにしてもらって
１年以上ぶりに母の顔を見ることが出来ました

「お母さ～ん　たむ吉だよぉ」
「たむ吉がそばにいるよぉ」と声をかけたりして。。。。
母は眠ってるだけでした

５分程のリモート面会でも母の顔が見れて嬉しかった


その後兄が先生と面談中に　母の心拍は落ちそのまま息を引き取りました


病院からは危篤ですとは聞いてなかったし　まさかそんな急に！？
兄や私の声を聞いて安心したのでしょうか。。。。。




コロナは治っていましたが誤嚥性肺炎を治す体力がなく負けてしまったとのことです

息を引き取ったのはコロナ病棟だったので私たちが母に会えたのは霊安室

しかも顔のところだけが透明になっているビニールにくるまれてました
そしてビニールの上からでも母に触れることは許されません
母は自宅にも戻れずその場で棺に入れられ葬儀社の管理する知らない場所へ連れて行かれました

火葬されたのは4日後　
火葬に立ち会うことも出来ず葬儀社の方から「今終わりました」の連絡が兄に入るだけ


翌日お骨葬を行いましたが写真とお骨が祭壇に置かれ　これホントにお母さん？
私の率直な感想です



最後を看取ることも出来ず
「頑張ったね」「ありがとう」と触れることも出来ず
私は気持ちの整理がうまくつきません
悲しいのは事実だけど涙が出ません
まだ受け入れられてないのか。。。。
母をずっと一人にさせてしまった罪悪感か。。。。
でも父に会いたい会いたいと言っていた母　今やっと会えて喜んでるのか。。。。
私の心中は複雑です


元の病院に戻れていたら最後を看取ることも自宅に帰り母に触れて感謝することもできたはず

お別れの仕方が全く違います
コロナ治ってたのに。。。。なんか悔しい。。。。




透析の病院・コロナ受け入れの病院で母をお世話して下さった方々には感謝しています
本当にありがとうございました

父の一周忌と母

先週の日曜日　父の一周忌法要がありました


母も連れてきたかったのですがやはり無理でした(↓姪っ子)


命日は１１月３日　この１年は早かった～
父が亡くなって早くに母が入院　ドタバタであっという間でした


母の方は胃瘻になって早々　嘔吐と発熱でお食事中止
ＣＴでは腸閉塞は起きていないとのこと
口から食事を採ってるときに吐き気と嘔吐があって点滴に変更
今回胃瘻で胃に直接栄養を入れて嘔吐

胃に問題あるのかしら。。。と思いますが先生からは問題なしの返答でした

熱も３８℃以上に上がっては３７℃に下がり

こんな状態を繰り返してます

胃瘻ってね

お腹にこんなお口をつけて。。。

このお口は半年に１回くらい交換されるそうです

チューブで点滴みたいに栄養を入れます


最初に白湯を２００ｃｃくらいかな入れてその後に日替わりの栄養食が入ります




ずっと私の名前を声に出してくれることはなかったのですが
先日　父の写真を見せて「これだ～れ？」と聞いたら「おじいちゃん」

「じゃあこの人はだ～れ？」と私を指さすと「たむ吉ちゃん」って答えてくれました

やっぱり名前を呼んでもらえると嬉しいですね

入院して約９ヶ月名前呼んでもらったの３回くらいなのでとても貴重です

今病院内では風邪が流行ってるみたいで順番に患者のみなさん咳を出してます
入院してるのに風邪？
透析は外来の人も一緒なのでうつる可能性はいっぱいあるんだそうです

今のところ母にはうつってないようですがお隣さんは咳が酷くてつらそうだわ

これからインフルエンザの季節に入るので母も予防接種してもらおうと思います
私はどうしようかしら。。。。
毎年悩み迷ってるうちに打たないで済んでましたけどね





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胃瘻って知ってますか？

母の容態はかわりません

微熱は続きたまに血尿が出ます
透析の際　頻脈になったので心電図をつけてます


先日　先生からお話しがありました

今後　口から食事をとることは出来ないと思われます 胃瘻にしてはどうでしょうか？


胃瘻とは。。。。。

胃瘻とはお腹に穴を開けて「お腹のお口」を作ってチューブを通して胃に直接栄養を摂ることです
点滴の栄養と違って直接胃に入るので内臓の働きが維持できるそうです


胃瘻の対象となる人は重度の認知症を患っていて自力で口から食事をとるのが難しい人や
食べ物を飲みこもうとするとむせて誤嚥性肺炎を引き起こす可能性が高い人

まさに母の状態ですね
母もよくむせて咳き込むことが多かった
多分その際に誤嚥を起こして肺炎を起こしていた


胃瘻に関しては「単に延命治療をしているだけだ」
「そこまでして延命したいのか」
と批判的な考えを持っておられる方もいらっしゃるようです

実際　先生からお話しを伺った時に胃瘻を拒否される方もいますとおっしゃってました

ただ今の母の状態からみると胃瘻にした方が楽になれると思いますよと。。。

兄は「お母さんが楽になるなら胃瘻にしてもいいんじゃないかな」との考え
私は少し悩みました
確かに今の状態から楽になるけどこの先退院することはできない
もう歩くことも出来なくて寝たきり
自然に任せてもいいのかも。。。。

結果　今苦しい状態を楽にしてあげようという結論になり胃瘻のオペをしました
オペといっても内視鏡で１５分程度

すぐに忘れるからと言って母に何も言わないでオペをするのは失礼よね
ちゃんと胃瘻の説明をしました
「お母さんは今　お口からご飯を食べれないでしょ　食べるとむせて肺炎起こしちゃうの」
「鼻の管が気持ち悪いよね　胃瘻にするとお鼻と喉が楽になるよ」
「胃瘻にしても食べる練習をすれば食べられるようになるの」
「点滴の栄養より栄養が高くなるから元気になれるよ」
その時はうなずいてくれました

今日　会いに行ったら起きてるのに目を開けてくれません
問いかけにうなずきもしてくれません
多分話したことは忘れちゃって本人としてはいきなりオペでお腹に穴を開けられたと
怒ってるんでしょう

もう一度説明しましたが何の反応もしてくれませんでした

看護師さんも「ヤエちゃん目を開けて～娘さん来てるよ～」と声かけてくれましたが
全くの無視
看護師さん笑ってました
朝は目を開けてくれましたよって。。。。

まぁオペも無事終わったからいいよ
来週には抜糸もして痛みもなくなるようです




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なんだか切なくなるよ

母のこと。。。

先週の母は頭がスッキリしていたのか作品にもすすんで取り組んでました
前の週がネムネム週だったので完成までにちょっと時間かかっちゃったけど無事完成


「うんいいね」とご満悦の様子

次は何を作ろうかなんて会話も弾んだ週でした

金曜日　看護師さんから気になることを耳にしたので改めて確認すると。。。

「田村さん　夜に目が覚めるとお父さん！お父さん！」って叫ぶんです

え～～～～～～


「他の人が起きちゃうからシーねって言うと大人しくしてくれますが結構頻繁に起こるので
朝まで眠れる薬を根掛けに飲ませてます」と。。。。


何かそれを聞いた時　胸があつくなりました

お父さんのこと大好きだったんだもんね
会いたいよね

父がまだ生前の時　
３人でスーパーに出かけると私が母の車イスを押し父は買い物カートを押して買い物します
ちょっと父から離れると「お父さんどこ？」「お父さんいないの？」と
父を探しまくるんです

何か不安なことがあると私ではダメで父じゃないと不安解消になりません
かなり父に依存していたってことが父亡き今よくわかります


土曜日の夜　病院から電話があって「田村さん家族の方とお話しがしたいと言ってます」

ありゃ～また寂しくなっちゃったかぁ

娘さんですよと言って電話をかわってましたがいつもの母と違う口調

最初わけのわからないことを言ってました
私だということが全くわかってませんでしたね
そして

「あのね　真面目な話です　ここから出たいの　お家に帰りたいの」そう言いました

「うんうん　明日お兄ちゃん行くから待っててね」と言うしか出来ず。。。。

「いつ来るの？何時に来るの？」と聞いてきます
このあたりはしっかりしてるのね

翌日兄が会いに行った時も帰りたいと言ってたらしいです
でも帰るのは住んでた家じゃなくて母の実家の場所を言ってたみたい


今日　母に会いに行くとナースステーションで塗り絵をしていました

私の顔を見ると「わぁ迎えに来てくれた」とすごい笑顔
その次に泣いてしまったお母さん

病室に移動して塗り絵の続きを私に見せてくれました


ちょっと驚きました
もっと簡単な塗り絵だと思ったら結構本格的


凄い凄い
母は美術が得意だったんです
絵も上手でね

残念ながら私には受け継がれておらず絵心全くない私
兄はしっかり受け継いでましてかなり絵が上手いです


家に連れて帰れないことはわかってるけど母をみてるととても切なくなる私です。。。。




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母の病院にドキドキ

今週は真冬のような寒さになったかと思えば夏日に近い気温になったりと
体がついていきません

今週から透析のない曜日に母の面会へ行くことにしました
お昼にあわせて病院へ行くとベッドにいない
たまにナースステーションで介助されながら食べることがあるのでそっちかな？
あれ？いない

母はどこにいますか？と聞くと

「今週から透析の曜日がかわりました　戻るのは１時半過ぎですね」

え～聞いてな～い

１２時少し前についたので約２時間待ちぼうけでした


翌日　病院から帰宅すると携帯に着信音　　病院から。。。。

「お母さんの病室がしばらく移動になります　病院側の都合です」

いやいや病室がかわったこと連絡くれるなら透析の曜日かわったことを連絡下さ～いと思いました
しかも面会に行ってたんだからその時教えて下さ～い
　
また母が急変したのかとドキドキで心臓に悪いでしょ


翌日の昼過ぎ　また　病院から電話

「お母さんの病室が元に戻りました」

そんなこといちいち連絡くれなくていいから
病院からの電話がある度に私の心臓は爆発しそうで寿命が短くなっていくじゃないの



これから長期でお世話になる病院
透析のない曜日　１日ボーっとさせてると認知症がすすむばかりですよね
今の病院は院内散歩するにも狭くて小さい

先週までトランプしてましたがそれも毎回というわけにもいかない
「かるた」は探してみましたが今の時期売ってなくてみつかりませんでした
どーしたもんか？


私の小さな脳ミソで考えました



本屋さんで何かいいアイデアみつかるかも。。。。

「高齢者と楽しくレクリエーション」という本を見つけた

動けない高齢者と出来ることという項目を立ち読み


図書館にも行って良いの見つけた


で今週から少しづつやってます


母は千切ることが出来ないのでペタっと貼るだけですけどそれでも配置を母なりに考えて
やってくれてます
車イスに座ってること自体もリハビリになりますよと看護師さんに言われたので
これからは私がいる時は車イスに座らせようと思います

。。。。でもその日によってご機嫌が違うのが認知症なんですよね



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現実は難しいですね(;´･ω･)

先週はお彼岸もあって忙しい週でした

今年から父のお墓へもお参りしなきゃです
混雑しない平日にアースを連れて行ってきました


父の好きな抹茶オレとアンパン供えた
父に母の近況を報告


午後は母のところへ。。。。

この病院は大きくてとても広いので透析のない曜日はなるべく車椅子に乗せて
お散歩がてらウロウロします
病室は１０階にあるので窓から外を眺めて

都内の病院なので眺めはビルばかりですけど病室の眺めより断然いいでしょ

１階２階もウロウロして最後は談話室でテレビ鑑賞
約２時間ほどのリフレッシュタイム


また別の日は母方のお墓参り

まだ墓じまいしてなかった
ここでも母の近況を報告

そして午後は母の面会
その日によって母のご機嫌はかわります
これは認知症のせいかな
少しでも頭を使って欲しいとトランプのＡ～１０を使って遊びます（遊びなのかな？）
１０まで順番に声に出して並ばせたり
２や３の倍数を選ばせたり
奇数だけを選ばせたり
母の誕生日９年８月２日の数字を選ばせたり



今度は「かるた」でもやってみようかな


先日４つの転院候補を出しましたがどこも満床でダメでした
しかも待機者が数名いて入れるのは数か月先になるとのこと
今入ってる病院は緊急治療病院　早急に出ないといけないので
結局前にお世話になってた病院へ戻ることになり昨日転院を済ませました
同じ病室同じベッドだった


リハビリの先生と主治医の先生とお話をしました
基本的には入院できる期間は２ヶ月らしいのですがそれは延長できるとのこと
（とても助かります）

母の足はますます細くなってました
歩けるようになるでしょうか？の問いに先生からは正直厳しいと思います。。。。と
食欲のある人は元気になりますが田村さん(母)は食欲がないので厳しいですね。。。。と

私もそうだろうなぁと思います
ホントに食べてくれない
どれもマズイ！マズイ！っていうばかり
病院食だから受け付けないかなと思って私が食べる用に持参したパンやおにぎりを
差し出しても食べません
あまりにも食べてくれないので時々怒れてきちゃって
「そんなに食べないんだったら点滴になっちゃうよ！」と言ってしまうときがあります

リハビリはやっていただけるようお願いはしてますが自力で立つのはもう無理なのかな

兄はケアマネさんに今後の相談をしてみると言ってました


今は私の通院以外は母の面会を優先して平日は毎日会いに行ってます
片道１時間の距離でちょっと私も疲れてきちゃった部分もあり
アースくんの長時間お留守番も可哀想だなって思う部分もあり
かといって私が会いに行かなかったらずっと寝たままなんだろうなぁと思ったり
毎日会いに行っても「久しぶり　よくここがわかったね」と言う母
会いに行っても忘れてるんだから毎日行かなくていいか。。。。
久しぶりって言うくらいだから母にとってはずっと会ってなかったと思ってるんだよね
会いに行けば喜んでくれてるんだとも思う



自問自答を繰り返しております。。。。。





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バタバタな一週間でした(>_<)

１１月曜の朝　母の主治医から電話があって
「昨晩からお母さんの意識レベルが下がりました」と。。。。

　　　　

「症状をみると脳梗塞を起こしたのではないかと思われます」

えーーーーーー

「ＣＴを撮りましたが起こしたばかりだと写らないので明日再度撮ります」
「状態の説明をしたいので今日来てください」
「お兄さんは仕事されてると思うのでたむ吉さん一人でいいです」

すぐに飛んで行きましたよ
父の時のように今回も私一人で先生のお話なのぉ


病院へついてすぐ母を見ると。。。

目が右上の方を向いて口をアプッアプッと動き両手も意味もなく動かしてる

呼びかけにも全く反応せず
「お母さん！たむ吉だよ！こっち向いてごらん」と言ってもダメ
「手を握ってごらん！」と言ってもダメ
「声出してごらん！」と言ってもダメ

とにかくショックでショックでたまりませんでした


先生に呼ばれてお話。。。。

「画像ではまだ梗塞の診断は出来ませんがこの症状では脳梗塞以外にはないと思います」
「すぐにでも急変を起こすこともあるので延命についてのサインを下さい」
「明日の写真で梗塞が確定したら専門の病院へ転院を希望しますか」
「脳梗塞の診断が出来ないので脳梗塞の処置薬はしていません」
などなど

すぐにどうのってないから兄は来なくていいと言ってたのに話が違うよぉ
延命処置や転院は私一人で決められることじゃないもの

考えさせて欲しいと言ったら早急にお返事お願いしますって


兄の職場にすぐ連絡して詳細を話
翌火曜日はお休みをとってもらって一緒に再度お話を受けました
その時に延命処置についての書類にサイン
転院の希望を話しました

２回目のＣＴでも梗塞は見られず　大丈夫そうですねと。。。
でも念のため放射線の先生に診てもらいますから。。。。
脳梗塞じゃなくても転院しますか？と聞かれ
元々希望していた病院がいっぱいだったのでこの病院へ入院したこともあり
兄は転院を希望

火曜日の母は元に戻っていて入院生活の中で一番良く笑いお喋りをしてました
昨日の母は何だったんだろう？
でもあんなに笑ってくれて良かったねと兄とも一安心


水曜日　病院へ行くと先生から
「脳梗塞起こしてました　脳幹の橋(きょう)という部分が黒くなってます」
「希望の病院には連絡とってますが断られるかもしれませんねぇ　その時はウチでみますから」

まじかぁ

午後３時くらいになって急にソーシャルワーカーさんが来て
「転院が決まりました　明日の朝１０時に向こうの病院着です」
「ストレッチャーが乗る介護タクシーで行きます　同乗して下さい」と。。。。。


翌木曜日　何十年ぶりかに通勤ラッシュの電車に乗りました
兄は支払いを済ませ私は母の荷物の整理

ヘルパーさん看護師さんから母に「田村さんお元気でね」と
そして私には小声で「頑張って」と声を掛けて頂いて出発

介護タクシーって初めて乗りました
ストレッチャーだとこんな感じです


この日はとっても寒かったので毛布にくるまれて母はヌクヌクです


転院先ではすぐにＭＲＩ・レントゲン・心電図・採血が行われました
何時間待ったかな
やっと先生のお話

前の病院に入院した経緯・今までの家での生活・今回の病変などなど
細かく聞かれ瞬時に先生はパソコンのカルテにパチパチパチパチっとすごい速さで打ってます


で結果なんですが


「脳梗塞は起こしてません」


画像には過去に起こした梗塞と新しく出来た梗塞がわかるようになってるそうです
透析・糖尿病・高血圧などの既往症から血管自体は確かにボロボロであろうが
脳梗塞は起こしていない
私がみた母の状態から「テンカンを起こしたのかもしれません」と。。。。
一般的にテンカンは痙攣を起こすイメージですが高齢者は痙攣にならず
わかりにくいことがあるそうです

今までテンカンは起こしたことがないので今回は処置はなしになりました


そして。。。。。


そしてですね。。。。。


前の病院からは脳梗塞の検査ということで受けてます
この病院は救急治療病院に値するので脳梗塞を起こしていない母は
転院せざるを得ないのだそうです


ガガーーーーーーーン


なんということだぁ



先生も今日入院してすぐにというのは無理なのはわかってますが早急に
ソーシャルワーカーと相談して下さいと。。。。。

前の病院に戻るということも可能です
既に承諾は貰ってます

そんなこと前の主治医は言ってなかったよ
検査の為の転院とか脳梗塞起こしてなかったら戻るとか


さ～て大変
兄と「また前の病院に戻るのぉ？」と困ってしまいました


インフルで筋力が無くなってしまった母
リハビリを頑張ってほしいのです
自力で起き上がって車椅子に移動したりトイレに行ったりと
以前の生活が出来るまで筋力を戻してほしいのです

でもリハビリ目的の病院というのは脳梗塞などを起こして麻痺が残ってる患者さんが
入れる病院なんだそうで単に筋力が落ちてしまった人は入れないのだと
ソーシャルワーカーさんに兄は言われたそうです
透析が出来る病院の一覧を貰って帰ってきました

そしてその中から４つの候補を出してソーシャルワーカーさんにお伝えしました
もし４つとも断られてしまったら前の病院に戻るしかないですね
前の病院　看護師さんもヘルパーさんもとっても良くして頂いたのですが
ちょっとねベッドとベッドの間が狭いんですよ
かといって個室みたく差額代とられるお部屋に長期は金銭面がキツイ
それと私も兄もちょっと通うのに遠いなと感じてるんです
なのでもう少し近くで見つけられたらいいなと。。。。。


脳梗塞を起こしていなかったのはとても良かったと思いますが
あの異変を目の当たりに見てしまったので今後同じことが起きたら怖いなと思います


今週もバタバタするのかしら。。。。トホホ。。。。



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母の入院と私の体調

母が先週の金曜～インフルに罹患しました

金曜日透析の朝から調子悪かったようです
Ａ型と判明


土曜日の午後　トイレに行きたいと言われ兄が介助するも全く動かせず
ＨＥＬＰの連絡を受けてパパとすっとんで実家へ

ところが家に行くと母は「トイレには行きたくない」の一点張り
あんなに頑固な母は初めてです
結局兄の説得でパンツと下着の交換することになりましたが起き上がることも出来ず
兄が支えて私が紙パンツ交換
結局大量のウンＰしてあってお尻もウンＰまみれ

寝たまま着替えさせる術を知らない私なので兄とパパに母を支えてもらって
着替えをして。。。。とにかく大変でした

翌日は夜９時半にトイレに行きたいと言われたらしく私に連絡来ましたが私は行かれず
兄一人で１時間かけて紙パンツ交換　またまたウンＰだらけだったそう

月曜日は透析に行く予定でしたが起き上がれず　お迎えの運転手さんも手伝ってくれましたが
動けず透析は中止

火曜日の朝　義理の姉に手伝ってもらって母の準備
食欲もないことから入院することになりました


昨日　母の病院へ様子を見に行くとグ～グ～寝てて問いかけに全く反応しません
看護師さんが検温などで起こしてくれましたが私の問いかけには反応せず
目を開けても天井を見るだけで私の目を見ません
声も一切出しません

なんかね

父が寝たきりになった時を思い出してすごく怖くなってしまいました

途中目を開けた時に父の写真を見せて「お父さんの写真だよわかる？」と聞くと

コックリとうなずき

「良い男だったんだよね？」と言うと薄っすらと微笑みました

微熱がずっと続いてるんですって再度インフル検査しましたが「－」

このまま寝たきりなんてこと。。。。ないよね。。。。。



そして私の方なんですがお正月に腹痛～ゲリＰとは関係なく
１ヶ月前から右下腹がシクシク痛みだしました
あまりにも続くので内科を受診
便のカスが虫垂や腸の曲がり角にたまってるのかもしれないと５日分の薬をもらい
宿便を出すことをしました
その後大腸カメラと胃カメラ受け　それでもお腹の痛みが続くので再度受診
先生にお腹を押されると痛い痛い
炎症などがあるか血液検査しましたがＣＲＰは問題なし
４年くらい前にもシクシク痛くなって抗生剤を処方されたことがあると伝えましたが
炎症がないから抗生剤などの薬は出せないって

困ってしまった先生

婦人科・泌尿器科の関係もゼロではないかもと言われました

で今日総合病院の婦人科・泌尿器科を受診　どちらも異常なしでした

ふ～～～～ん。。。。。私って原因不明な不調が多すぎる




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来たーーーーーーー！

待ちに待ったケアマネさんが決まりました

先週末やっとプランの打ち合わせとお世話になるセンターの申し込み手続きをしました
通常なら翌日からでも通うことはできるとのことですがちょうど年末年始に
臨時で通う方がいて定員に達してしまってると。。。
お正月明けの２週目から通うことになりました

ちゃんと通えるかなと心配でもありますがセンターに通えば一人の時間がなくなるので安心です
なので母にも理解してもらって通ってほしいと思ってます

でもその反面
私と一緒に暮らしていれば母が一人になることはないわけで
かといって一緒には暮らせない

母が夕方一人になるのが寂しいと言ったり
我が家でお風呂に入れてる時に「こうして〇〇ちゃんにお風呂入れて貰えてお母さんは幸せだよ
ありがとう。。。。ありがとう。。。。」って言われると
デイセンターに預けてしまう後ろめたさが少し胸を苦しめます


父が亡くなって兄は母の食事の世話はしてくれてますがそれ以外のことは一切してくれません
してくれないというより気が付かないのかもしれない

紙パンツを替えてとお願いすると「わかった言っておく」って。。。。
いやいや言うだけじゃダメなの　そばで見届けてないと。。。
服も私が事前に用意しておいて明日はこれに着替えさせてと言わないとやってくれない
これからデイセンターに通うときはちゃんとパジャマから服に着替えさせてくれるかな
爪切りに歯みがき・ヘアカット・洗濯。。。。兄はやってくれるだろうか。。。。

あまりアレしてコレしてって言うとヘソ曲げそうだからね
兄の操縦も難しいです



先週の金曜日は父の四十九日でした
アースくんを連れて一人でお墓参りしてきた
途中「いも街道」といってサツマイモ農園が並ぶ街道を通ります


アースくんが霊園に来るのは初めてなんですが何故かな？
こっちこっちと父の墓石の方へ一直線に歩いて驚きました
墓石の前ではクンクン匂いを嗅ぎ墓石をジッと見つめるアースくん

父もアースが来て喜んだんじゃないかしら


今年も寂しいクリスマスですが去年お友達に頂いたシクラメンが今年もたくさん花を咲かせてくれました





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お～い！ケアマネさ～ん♪

まだ母のケアマネージャーさんが決まりません
何も連絡ありません
兄が窓口なので兄をプッシュしてますがのんびり屋の兄なので
相談センターの方にちゃんと連絡してくれてるのかなぁ

先日の出来事なんですが
朝実家に到着し階段を上がっていくと階段の途中にリュックが置いてありました

はて？このリュックはどうしたんだ？？？


「おはよ～　階段のリュックはどうしたの？」


「今日は〇〇ちゃん(私)のところへ行こうと思ったんだけど行き方がわからなかったからやめたの」


「えっ！？階段まで降りたの？」


「そう　だけどやめて戻ったの」


「それで〇〇ちゃんに電話かけようと思ったんだけど番号がわからなくてかけられなかった」


焦りました～
足がおぼつかないので徘徊はないだろうと思ってました

先日相談センターの方が普段歩かない方でも元気な自分を思い出して歩いてしまう方もいます
なので徘徊の可能性はゼロではないと思います
とおっしゃってたのを思い出しました

いや～玄関出なくてよかった！
自動施錠なので出てしまったら戻れない
鍵を持っていても開け方が解らなくなってるのでパニック起こしてしまうかもしれないし
ふらふら歩いてしまってたら迷子になってるかもしれない

母は日付や曜日の感覚がわからなくなってます
覚えてるのは透析に行くのは月・水・金だってこと
私に会う曜日・お風呂に入る火・木はわからないし今日が何曜日かってこともわかりません
なのでお天気が良く気分も良かったから私が迎えに来ることも忘れてしまってて
私の家に行こうって思ったようです
しっかり着替えも済んでました

自分の名前と生年月日は覚えてますが住所と電話番号は忘れてしまいました
リュックには保険証・杖には名前と自宅の住所・電話番号を書いたプレートをつけてます
でも誰かに問いかけられても言葉では答えられません




寝室の暖房
父がいるころは石油ストーブでした
今は誰かがいればいいのですが一人になるときは危ないのでエアコンにしてます
母もストーブのつけかたがわからないと言ってました
ところがある日寝室に行くとストーブをつけて　また消した臭いがしていたそうです
幸い何も起きませんでしたが火事を起こしたら大変
二酸化炭素中毒も怖いです



早くケアマネさんが決まってデイサービスに通わせて一人で過ごす時間を
少なくしたいのですが。。。。


板橋区のケアマネージャーさ～～～～～んお願いしますよぉ(;´･ω･)



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極楽に行ったらしいです

四十九日にはまだ少し早いのですが兄家族の都合もあって昨日納骨を済ませました
寒波到来でめちゃめちゃ寒かった


父のお墓はお寺さんではなく霊園にあります
集会所のようなところで四十九日法要をしていただきました
お坊さんより　父は極楽浄土に行きましたよとのお言葉
母も喜んでいました

お墓に行くと墓守の方がスタンバイ




お父さんお墓へ。。。。
一人になっちゃうねぇ。。。。
寂しくないかしら。。。。




この後　お墓の前でもお経をあげていただき終了


今まで実家に遺骨があったのでまだ父は家にいるんだって思ったし
行くたびに父の遺骨と話をしてたけどもういないんだわ
ん～なんか寂しいですね


そして葬儀の後ミニチュア遺影を貰ってベルナーさんと並んで置いてたんですが
母が私の家に来るたびにこの写真のお父さんとっても良い顔してるって喜んで
このところこの写真が欲しいとしきりに言うので母にあげました
元は旅行の写真だよって見せても母には違って見えるようです
遺影の写真は大きすぎるようでどうしてもこのミニチュア遺影が良いって。。。。

母にとって父はかなりのイケメンだったようで

「こんな良い男を早くに亡くしちゃったな」

と言ってます（笑）


実家に戻ったミニチュア遺影は母の目の前にあって毎日話しかけてるって。。。
母が喜んでくれたなら良しとしましょうか




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父は几帳面だったのね

寝室の整理をしている時にわかったんですが
父は壁のボードに自分が重要だと思うところの電話番号や住所などを紙に書いて
貼っていました
私の連絡先も貼ってあったわ（笑）

その中に以前母が介護認定を受けた時の連絡場所の電話番号と担当の方の名刺が
貼ってありました

そのおかげでどこに相談したらいいのかすぐにわかって連絡することができた
昨日兄と私で介護について一から教えていただき改めてこれから大変だなと思いました

認知症
足がおぼつかなくて転びやすい
お風呂・食事・一人ではできない
週３日の透析
共働きの兄夫婦

これからは担当のケアマネージャーさんが決まると思うのでその方と
いろいろ相談していきます

デイケアにお世話になるにしても認知症を扱ってる施設って意外と少ないんですって
それとデイケアってだいたい６時くらいまでだそうで共働き家庭の場合
８時くらいまで預かってほしいんだけどその希望が通る施設もかなり少ないと。。。。

なかなか難しいもんですね

父が他界しました

まだ気持ちの整理ができておりませんが。。。。

１１月３日　父が亡くなりました

病名は「　肝細胞癌　」

今年の初夏ごろ父が私に足を見せ脛を指で押しながら「ちょっと浮腫んでるんだよ」と。。。。
そんなにひどくはなかったけど押した所に指の後が少し残ってる

私は浮腫む経験がないので「病院で診てもらって」と言うと

「〇〇(かかりつけの病院)で診てもらってるよ　浮腫みは病気じゃないんだって」
「利尿剤出されてるから大丈夫」

「診てもらってるなら大丈夫だね」と安心した記憶がある

夏になって足を見るとゾウの足のようになってる
浮腫みが引いてない
オシッコの出もあまり良くないと言ったので

「腎臓かもしれないし前立腺かもしれないから専門の診療科で診てもらったら？」

それでも父は「先生から浮腫みは病気じゃないって言われてるから大丈夫だよ」と。。。。


１０月に入っても浮腫みは良くならない
そんなに食べてないのにお腹が太く見える　腹水じゃないかしら。。。。
利尿剤飲んでるのに浮腫みがとれないのはおかしいからやっぱり専門の病院を紹介してもらったら？

「今度〇〇行ったら話してみる」

かかりつけの病院では利尿剤を倍に増やされただけで他の科を受診することは言われなかったらしい

利尿剤を倍にしたことで夜中に尿意がすごく一睡もできなかったと父から電話

その後病院で眠れなかったと言うと睡眠剤を出された

睡眠剤を飲んだ翌日　睡眠剤が効きすぎたのかヘロヘロになって電話してきた

翌日も体がだるくてたまらないと。。。。
さすがに睡眠剤はもう体が抜けてるはずなのに。。。。。
食欲もないと。。。。

１０月２０日　兄に頼んで検査の出来る病院に連れてってもらった
即入院になった

１０月２３日病院から検査の結果を説明したいが兄と連絡が取れないと。。（平日で仕事中だからね）
どうしても今日中に説明をしたいと言われ私一人で先生から話を聞く

肝臓に腫瘤が散在している　一つは１５ｃｍほど
肺にも散在している
血糖値の不安定　
血管を圧迫してるので浮腫みや心臓に負担が出て心不全を起こしている
・・・・・

原発は肝臓でしょう
末期の状態
手術や抗がん剤をする体力もないしやってももう遅い状態
いつ急変してもおかしくない状態１日１日単位の命です

その夜は眠れませんでした

まさか父がそんなに悪い！？
入院前までは普通に食事して車も自分で運転してたのに


父には告知しませんでした


これから痛みが強くなっていくとのこと
父が辛くないようにする痛み止めは眠気が出るのでそうなるともう話をすることは出来ませんとのこと

入院して２～３日経つと浮腫みが引いて足らしくなってきた
でもその後は日に日に体調は悪くなった
病院食はフルーツやヤクルトしか食べないので
「食事の量が少ないので好きな物を食べさせていい」と許可がでました
父の好きな飲み物・プリン・ゼリーを買って食べさせた

１０月２９日　豚肉ですき焼き味のおかずと卵焼きを作って病院に持参

手の力がなくなってしまったので私が食べさせてあげると
「今日のごはんは今までで一番美味しいね」って

「私が作って来たんだよ」と言うと喜んで食べてくれた
「明日はお父さんの８６歳の誕生日だね」

「うん　わかってるよ」そう言った

翌１０月３０日　父の誕生日　お昼に病院へ行くと父は薬で眠っていた
その日から体は動かしてるけど目はつむったままになってしまった

１１月２日　体を動かすことはなくなり眠ってた　オシッコも出なくなってたので
そろそろなのかなとは思ってました
「明日は〇〇(孫の名前)が来てくれるから頑張ろうね」と声をかけた

１１月３日　朝５時　兄から血圧がとれなくなったらしいと連絡きた
すぐに病院へかけつけたけど間に合いませんでした


入院して２週間でした

正直　母の方が食事もあまりとらず透析してるので先に亡くなると思ってました
その後　父を温泉に連れてってあげたいと思ってた

父は２ヶ月毎に血液検査もしてたし健康診断もしてました
今年の夏は血糖値が今までで一番良かったと喜んでました
肝臓は脂肪がついてるって言われたと。。。。

入院中　最後の血液検査の結果を父は持ってて見せてくれました
ＣＲＰがバーンと高いんです
それなのにかかりつけの病院では何も言われなかったなんて信じられませんでした
亡くなった後５月からの血液検査の結果も見つけましたけど
肝臓の数値がどんどん上がってた
それでも何も言われないなんて。。。。。

何のための血液検査なの！？

入院していた病院の先生からは肝臓は自覚症状が出にくいですからって。。。。
黄疸が出なかったのも腫瘤の出来た場所が黄疸を起こすところを避けていたからでしょうって。。。。
入院するまで普通の生活が出来てたのは良かったことだと思いますって。。。。。


それでももっと早くに他の病院へ連れて行ってあげてたら
母のことばかり気にしてて父は大丈夫だろうと思い込んでた
後悔しても遅いのはわかってます。。。。。でも。。。。。という思いです




父が亡くなって母も混乱してるのでしょう
告別式の時は私のことがわからなくなりました
先日は自分の名前が出てこなくなったり　今いる自宅をここはどこ？と聞いたり
それでも父が亡くなったことは理解しているようで寂しい寂しいと言ってます




父と最後に撮った写真


生前　葬儀はしなくていいと言ってた父
家族葬にしました



お父さん　ベルナーに会えたかな



明日は介護センターの方に来ていただいて母の今後について相談します

母の誕生日

今日は母の８４歳の誕生日でした

先日母にお誕生日には何が食べたい？と聞くと

「そうね～最近お寿司を食べてないからお寿司が食べたい」と返事が来ました

でもね母とお昼を食べる火曜と木曜は必ずお寿司食べてるんですよ（回転ですけどね）

はて？

お母さんの言うお寿司ってどんなの？と聞くと

「普通にまぐろが乗ってて・・・・」

母の認知症は少し前の記憶がなくなります

いつも食べてるお寿司の記憶が全くないんです

じゃあ今日はいつもと違う１００円じゃないお寿司を食べに行こうねって
回転だけど１００円じゃないお店に行きました

我が家に帰ってきてお風呂に入ってる時にお昼何食べた？と聞くと
やっぱり忘れてました

この前お誕生日に何食べたい？って聞いたの覚えてる？

「覚えてるよ　お寿司が食べたいってこたえた」

そうこういうことは覚えてるんですよね
でも実際にお寿司を食べたことは忘れちゃうの（笑）


母は透析をしててその病院で年に１回頭のＣＴを撮ってくれます
その結果を見ると前回の検査時よりも海馬の萎縮が進んでるそうで
改めてアルツハイマー型脳萎縮と診断されました


以前１日だけ行ってやめたデイサービスはやはり本人が行きたがらずで行ってません


我が家でお風呂に入れてるけど足の不自由さも出てきてるしいつまで私が面倒見れるかなぁ
知らない人に体を洗われるは絶対に嫌だって



同じ話を何度も言ったり聞いてきたりですが今のところ私のことは忘れてないみたい
もちろんアースくんのことも忘れてませんよ
「アースは大人しくて良い子だねぇ」って毎回言ってます（笑）




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パパ５４歳♪

今日５月２０日　パパさん５４歳を迎えました～

お祝いお祝いって思うでしょ？
今日は飲み会だってさ
浜松時代の同僚と飲むからきっと午前様で帰ってくるだろうな


パパへのプレゼントはCDでございます
最近はいつもプレゼントといったらCDかな

でも困ったことに地元のCDショップがどんどんなくなってきて
最後の一軒もいつのまにかなくなってた
今はやっぱりレンタルが主流なのかな？
買うにしてもネットで簡単に買えるものね
困ったわぁ。。。。

今日は整体で浦和に行く予定だったのでCDショップ探して祈るように行きました
売ってたーーーーーー
新しいアルバムじゃないからもしかしたら売ってないかもとちょっと不安だったんだけど
良かった～
先に寝ちゃうだろうからテーブルに乗せておこっと



この写真は７年前　ベルナーさんをむかえたばかりの時

辞めたって。。。。(´-ω-`)

GWの前から通い始めたディサービスなんですけどね



辞めたって。。。。



いつもなら今日はディサービスの日　
父からお昼一緒に食べようって電話あって待ってたの
車がつくと助手席に母が乗ってる


あら？？？


今日はディサービスお休みしたの？？？


父が一言「やめたんだよ」





辞めた！？


母が。。。。
「面白くない　お風呂なんて小さくてジムみたいに広くないから入った気にならない」

そりゃそうだよ　普通のお風呂だもん温泉じゃないさ



「男の人はトランプやって　女の人はお喋りしてるだけ」

一日そうしてるわけじゃないでしょ



「あそこは全然動けない人が行くところだ」
「〇〇ちゃん(私のこと)だって絶対に行きたくならないはず」

はぁ～お母さんだって足の筋力なくて動けないじゃん



初日は比較的よかったみたいなんだけど次に行く日の直前に「嫌だ」って言い始めたらしい

お迎えの車来てもダメだったみたい


本人がこんなではもう無理だと思って辞める手続きしたと。。。。


ディサービス行き始めたからジムの解約したって言ってたのよ

じゃあ今日のお風呂は？と聞くと

「解約の取り消ししてもらった　もう振り回されて疲れた」ホントにお疲れの父

他に２施設の候補が残ってるから見に行くか聞いたけど
母が全く行く気にならないから無理だろうって


はぁ～


ジムで転ぶのが心配だからディサービスで介護付きのお風呂に入れば安心だったのに～


私自身も母がディサービスに通う曜日は安心して外出できると思ってたんだけどぉ

デイサービス初日

今日は母のデイサービス　デビューでした

朝電話しようかなと思いましたが「行きたくない」とか言われたら大変なので
夕方まで我慢

雨降ってるから転ばずに歩けたかな？
お昼はちゃんと食べたのかな？
知らない人ばっかりで大丈夫だったかな？

などなど心配の一日でしたね

夕方電話で父に「どうだった？」って聞くと

「なんかあまり面白くなかったってよ」

え～～～～見学の時は楽しかったと言ってたのになぁ

認知症の人って　その日その日の体調で気分もかわるからそのせいかしら。。。。

父「でも夕飯食べてたし行きたくないとは言ってないから大丈夫そうだよ」

そう。。。母は夕飯をほとんど食べないんですよ
今まで横になってることの方が多かったけどデイサービスに行くと
寝てる時間はないから胃腸も働くのかな
まぁ食べてくれればうれしいですね

デイサービスからはその日にあったことを連絡帳で教えてくれます
今日は「血圧を測りお風呂に入りました」と書いてあったそうです

でも母は血圧も測らなかったしお風呂にも入らなかったよと言ってるって。。。

そっかぁ　お風呂入ったことも忘れちゃったのね


来週の火曜日に２回目のデイサービスだけどちゃんと行ってくれるかな



明日から３泊でパパの実家に帰省します
いっぱいおでかけしたお話は帰ったらちゃんとアップしますからね～
行ってきま～す

要介護１

大変ご無沙汰しております
友達から更新しろ～とお叱りのお言葉を貰いまして。。。。
いやいや実は記事を書いててもう完了に近づいてるころ一気に記事が消えてしまいましてね
ブログ書かれてる方は経験あるかと思いますが
マメに保存をかけてないとこういうことが起きるんです
で、また一から書き直す気力がなくなってズルズルとしておりました
いっぱい書かなきゃならないおでかけ話もあるんです


今日はちょっと母のことを書きます

２年前に透析が始まりその病院でCTを撮ったようで
その結果の用紙を母はずっと見せずに隠してました（本人は隠してたつもりはないと思う）
父が結果用紙を発見したのは１年後の去年１０月ごろ
その用紙には「アルツハイマー型脳萎縮症」と書かれてました
慌てて父は私に連絡してきて。。。。

そりゃ慌てるよね　私もビックリして　とにかく診察を受けなきゃってことで
予約するも「物忘れ外来」って混んでるらしくて
なんとか紹介状を書いてもらい２月末に受診してきました

再度CTを撮り心理検査というものを受け記憶をつかさどる海馬が小さくなってました
幼少の頃の記憶はすごく鮮明に覚えてますが極近い記憶はすぐに忘れちゃいます
今日の日付
お昼に何を食べたか
今日何をするか
などは何度言ってもすぐ忘れます
そしてかなり強情になりましたね


進行程度は年齢相応とのことであまり心配しないでと先生はおっしゃってましたが
今後のことを考えて介護認定を受けいつでも補助を受けられるようにしておいた方が
いいとのことでいろいろ説明して頂きました
実家の地区担当の方に来て頂き認定審査を受け母は「要介護１」とのことです

ランクは介護支援１～３　要介護１～５に分けられるようです（たしかそうだったはず）

実家の事情で両親は家のお風呂に入らず会員になってるスポーツジムのお風呂や
スーパー銭湯に行ってるのですが
２年前の入院から足の筋力がかなり弱くなり転ぶことが多くなった母
転んで怪我するたびに我が家に来て私が介助しながら入浴させてました
認定審査受けた後もジムで転んじゃって今　目の周りが腫れて内出血してるんです
透析した日は入浴厳禁なのでお風呂に入れる曜日が決まってます
出先で転ぶのは心配だから我が家に来て入るようすすめてもそれは私に申し訳ないと
聞き入れてもらえず

介護支援専門員の方にお話し聞くと
ディサービスで入浴や筋力アップのリハビリをしてくれるところがあるとのこと
そこなら介助してもらいながらお風呂入れるから転ぶ心配ないわ

昨日その施設の見学に両親と行ってきました
行った時ちょうど体操の時間になったので母も一緒にどうぞと声を掛けていただき
母もやってましたよ
家で私があれこれ運動させようとしても全くやってくれなかったのにね
施設の方が「皆さんそうなんですよ　家ではやらないけどここで皆とならやるんです」って

その後は唄の時間になり昔の曲を歌ってました

その間にお風呂を見せて頂き　一日の流れなど説明を受けました

認知症の場合大きな施設で大人数の中に入ると混乱する場合があるそうです
なので少人数の施設を選ぶ方がいいと思いますよとおっしゃってました

後で母にどうだった？と聞いたら「とても楽しかった　久しぶりに唄ったよ」と
嬉しそうに話してました
「どう？ここに通ってみる？」と聞くと「通ってみる」って

ということで早速手続きをして明日から通うことになりました
朝８時半にお迎えがきて４時半に帰ってくるそうです
通ってみて気に入らなければ他の施設にかえることもできるそうなのでね
今まで家にいるときはすぐ布団に入ってしまってたけど大丈夫かしらとちょっと心配ではあります
良い方向にむかってくれればいいのですが。。。。

でも父も母につきっきりにならず自分の時間がもてるのは良かったかな

長老グリがお星さまに☆

我が家の長老として頑張ってくれていた「ぐり」が今朝　お星さまになりました


去年の６月　先にお星さまになってしまった「どん」とふたり
１０年前の１１月　私のお誕生日にパパがプレゼントしてくれた兄弟

我が家としては４代目になる文鳥さんでした

６年前　お引越しをしてベルナーを迎えたとき
食べられちゃうんじゃないかってちょっと心配もしましたけど
ベルナーの優しい性格とドングリがベルナーにビビることもなく
ベルナーの頭に乗って遊ぶ姿がとても微笑ましかったです


アースを迎えてからはさすがに一緒に外で遊ぶことはできなくなってしまいましたが
病気することもなく眠るように亡くなりました


享年９歳１１ヶ月


体はとっても小さいけど存在感の大きな兄弟でした
チュンチュンさえずりが聞けなくなって寂しいです



７歳の頃　←ぐり　　どん→

母のギブスがとれました

骨折してから1ヶ月
先週ギブスがとれました　意外と早かったです
この1ヶ月会う度に「早くギブスとりたい！」「とりたい！」「いつとれるんだろ」「とりたい！！」
こう言われ耳にタコができてました

今は湿布をして包帯を巻いている状態です
ギブスがとれたと同時にリハビリが始まったようです
１ヶ月固定だったので指を曲げることができず箸やスプーンもまだ持てません
ギブスはとれましたがまだ骨はまだ付いてないとかもう付いてるとか
聞く度に返事がコロコロとかわるので困ってます

私は骨折の経験がないのでわかりませんが骨がつかないのにギブスってとれるの？？？？





さて先日　庭の木にカブトムシがとまってました


ウチの近所には子どもたちから「カブトの森」と言われてるところがあって夏休み近くになると
皆　虫捕りに行ってるようです

私達も朝晩の散歩でよくカブトムシに遭遇します
去年はクワガタがいっぱいいましたね
遭遇したクワガタやカブトムシはいつも一旦家に連れてきてシロップを与え
２・３日したら森に返すか近所の子供にあげたりしてます

一昨年はメスが卵を産んでしまったので年越しで育てましたよ

この写真は去年ウチで産まれたカブトムシの一部
皆　立派な成虫になってくれました
ほとんどは近所の子供達が欲しいと貰いに来て残ったのはたしか２匹だったかな
その子は森に返りました


今年の我が家は鈴虫さんを育ててます
もうすぐ成虫になるけど３０匹以上いると思うわ

今度は父が。。。。(；・∀・)

骨折した母に入浴の許可が出たので明日さっそく来ることになりまして
その時間を決めようと実家に電話



また出ない(-_-)。。。。３０分後まだ出ない。。。。(-_-)



今日は透析の日だから夕方には戻ってるはず
おかしい(-_-)。。。。。まさかまた何か



しばらくして電話がありました



なんと今度は父が家の階段から転げ落ちたと

マ～ジ～



病院でレントゲン撮ってもらい幸い骨に異常はなかったらしいけどかなり痛いと。。。。。



どう落ちたか本人あまり覚えてないみたいで左の肩と脇が痛くてたまらないって



どうしたどうしたたむ吉実家
せっかく私が寛解になったのに今年は１月からいろんな事が実家で起きてる
お祓いした方がいいんじゃないかしら




でもね痛いながらも明日のお風呂は来るみたい

そして父もお風呂に入るらしいわ


ギブスしてる母をどう支えながら浴槽に浸からせるか。。。。。
入浴介護のお勉強が必要かな

すごい風です

今日はお昼前から春一番を思わせるくらいの風が吹いてます

花粉症のこの時期　洗濯物や布団は家の中という方も多いですね
我が家はパパがちょっと花粉症気味ですがお構いなしにベランダに干します
私も以前は目が痒かったりしましたけど今年は何とも無いんですよ
抗ガン剤で体質が変わったのか？？？？

今日は電気業者が定期点検に来るというのでジッと家で待機
ブレーカーを見るだけ　たった２分のことなんだけど
訪問予定時間は９時～１２時とおおざっぱな時間しか教えてくれなくてね

なので母の面会も行きませんでしたが
先ほど父から電話があり　母の退院が決まりました
今週の木曜日午前中に退院です
喜ばしいことではありますが食事と水分制限をこれからは自分で
やっていかなくてはならないのでちょっと心配です

そして退院後しばらくは入浴を我が家ですることになりました
両親は元々　自宅のお風呂に入らずスーパー銭湯や会員ジムのお風呂に
通っていたのでそこでもし倒れたりしたら大変でしょ
うちに来た時はご飯を作ってあげようかとお勉強してます
私　結構うす口なのできっとマズイ！って言うかもしれないわ(；・∀・)

ずっと気にしていた高齢者が入院するとボケるっていうこと
ホントに母は物忘れが多くなり同じことを何回も言うようになって心配でした
父に相談して父から先生に相談
物忘れの検査をしてくれたそうです
３０個の物を記憶して何個覚えてるか
２０以上なら合格
１５以下なら薬が必要
１０以下は更に治療が必要

で母は１９個だったそうです
先生から「入院すると物忘れ現象が起きるが退院して買い物など活動していくと
元に戻ります」と言われたようで安心しました
母は家にいるとすぐ横になって昼寝する傾向にあるのでちょっと外に連れだして
一緒に買い物する回数を増やそうかと思います

ウチの子達　不思議と母にはとっても優しく接するの
母は弱いから優しくしなきゃって思ってるのでしょうか
あきらかに父と母では態度が違うのよ　見てて面白いわ

まつ毛が伸びたよ

今日　まじまじと鏡をみたらまつ毛がかなり伸びてるじゃないの
もしかしたら使えるかな？？？？
お～～～～～ビューラー使えました
まつ毛　くるりんちょしますよ　やったーーー

さてさて・・・・・昨日母はオペをしました

今　透析をするための針が首に入ってます　それは首の血管が一番太いから
透析は１分間に２００ｍｌの血液が出入りするとのことです（献血で抜かれる時の３０倍の速度らしい）
腕の血管では細すぎて出来ないんですって
一生　首に針を刺してるわけにはいきませんよね（お風呂にも入れてないんですよ）

で・・・・・退院後の透析をするために腕の（手首）静脈と動脈の一部をくっつけて
血管を太くする必要があり手術になりました
これは誰でもやることなんですって

手術は無事終了

これから２週間かけてくっつけた血管を太くさせていくためにボールをニギニギしてます
そして抜糸後　透析がうまくできるようになったら首の針がとれるんですって
もうちょっと入院生活が必要のようです


そして最近アースのイタズラ話が出ないなぁと思ってませんか？
私が母の面会に行ってる間はイタズラやり放題のはず
ふ・ふ・ふ・・・・

実は今年に入ってからクレートでのお留守番のお勉強をしてたんです

お勉強のかいあって５時間までは安心してお留守番させられます

今回　病院の往復で２時間使うので面会してる時間をあわせると
あっという間に５時間経っちゃうんですよね
なので買い物が出来ませ～ん

そして帰宅後おふたりさんをフリーにするとすぐアースが遊んで遊んでと飛びかかってきます
アースは立つと私より大きいから私吹っ飛ばされちゃいます

バタバタしちゃって(^_^;)

今更ですが先週金曜日の大雪はすごかったですね
雪の量も多かったけど雨のせいで雪は重いし凍っちゃうしで雪かきが大変でした

私の性格上　道路際に雪が積み上がってるのは嫌いなんです　(´・д・｀)
なので午前中は固まった雪の山を農業用のカマで崩して陽のあたる道路に散らし
早めの昼食をして１１時頃から母の面会に出かけてました　ε≡≡ﾍ( ´Д`)ﾉ

母の病院は電車で約３０～４０分ゴトンゴトン揺られて行きます
普段から電車に乗る機会が少ない・・・・というか滅多にない私なので
とても新鮮ではありますがやっぱり疲れちゃうみたいで
夕飯の後　すぐ眠くなっちゃってパソコン開けない日が多かったです～


母の病院は東京都健康長寿医療センターといって高齢者用の病院
電車に乗って東京方面に向かうので一応　ウィッグつけて行きますよ
高齢者専門の病院だからでしょうか？とにかく病院の中が暑い！
暖房がすっごく利いてて汗だくになるんですよ
ウィッグつけてられず病室に入るとすぐ外しちゃいます
なので否応なしに父も私の頭を見ることになって今はもうなれたみたいです

入院は早いもので１０日目になりました
相変わらず病院の食事は美味しくないと言ってますが
唯一お魚がとても美味しいと喜んで食べてます

水分制限１日７００ｃｃはまだあって食事ごとに出てくるお茶の分を引くと
自由に飲めるのは１００～１５０ｃｃほど　それも水かお茶だけみたいなので
他の飲み物が欲しくてたまらないって


寒い日も多く毎日人混みの中に入ってますが
ワタクシ風邪もひかず元気にやっております　ヾ(o´∀｀o)ﾉ
ただバタバタな毎日でお友達のブログも見れない状態です

母の入院 ③

母は今年８０歳になります
高齢者が長期入院するとボケてしまうというのを聞いたことがある
パソコンで調べてみましたがやはりボケが起きてしまう確率は高いようです

最短１ヶ月入院でもやはり予防しておいた方がいいかなといろいろ調べてみた

頭や手先を使うのが一番なのは当然よね

大人の塗絵
編み物
折り紙
新聞の内容をメモする　　などなど

昨日も書きましたが母は手根管症候群で手の痺れがあるので
細かいことは絶対にやってくれないと思う

私が考えたのは・・・・

　　柔らかいビニールボールを握ぎ握ぎする
　　その日のトイレ時間や献立などをメモする

まずこんなことをやってもらおうと１００均でグッズ買って行きました

ビニールボールはトゲトゲのついてるのを選んでマッサージにもなりそうなのにしてみた
全部ひと通り私が握ってみて一番柔らかいのを選んだ

メモはカレンダーか大きめのノートと思いましたがいいサイズが見つからず
その代わりホワイトボードを見つけたのでそれを購入
一日分メモしたら翌朝　自分で消してねと言ってあります

あと先生や看護士さんに聞きたいことがあったらそれにすぐメモして
答えも先生に書いてもらうようにしました
そうすれば私も把握できるしね

あまりしつこくやらせると余計に嫌がるのである程度でお願いしたわ

明日は雪で面会に行かれないからなぁ・・・・ちゃんとやってくれるかしら　(^_^;)

ボケ防止にはお喋りも良いと書いてありました
幸い今日　個室から４人部屋へ移動になったのでそこでお友達が出来るといいのだけどね
お部屋からはスカイツリーが見えます
すっごく遠いけど生で見たのは初めてよ

母の入院 ②

母の入院は緊急入院だったので当たり前だけど何の準備もしてませんでした
なのでパジャマも病院からのレンタル

今日は新しいパジャマを買って面会に行きましたよ

首にカテーテルしてるのでかぶり式と襟のあるパジャマは怖いというので
前開きの襟なしを探してると医療用（入院用なのかな）のパジャマを見つけました
・・・まぁ今はいろいろあるのね

医療用って「ゆかた」しかないと思ってました

ボタンの形が楕円の様になっていてボタンの掛け外しが楽になるタイプや
ボタンは付いてるがそれは飾り　実はマジックテープで留める
ズボンもサイズを変えられるようにゴムに穴が空いてて細くしたり太くしたり・・・

母は手根管症候群で手の痺れがあってボタンが苦手なのでマジックテープ仕様に決定

柄も可愛い花がらでピンクにしちゃった


病室へ行くとちょうど透析が終わって昼食を食べるところ
母は「食事が不味い不味い」と文句ばかり
そりゃぁ今までほとんど外食で好きなものしか食べてなかったんだもの
病院の療養食じゃぁ味が無くて美味しくないよね

食事に関してはこれから先生に聞いてみるけどやっぱりかなり制限が必要になるわけでしょ
今から病院の味付けに慣れておいてもらわないと退院してから大変だよね
一緒に住んで食事の面倒ができればいいけどそれは無理だし



昨日は帰宅してから透析の事や腎不全の事いっぱい調べた
リンパ腫の時もそうだけど専門用語が出てくるからこれからお勉強しないといけません
頭に入るかなぁ～～～～

母の入院

昨日　母が入院しました

日曜日に父から「明日病院に行ってくるよ」と電話が入った
わざわざ電話してくるっていうことはいつもと違う何かあったんだなって思うよね

聞いてみた

父　「お母さん最近２０メートルも歩くとゼィゼィして苦しくなるし食欲なくてご飯も食べられないんだよ
　　　かかりつけの先生が紹介状を書いてくれて腎臓内科に行ってくる」

え～～～～～～～！？何！？

確かに去年の春　血液検査で腎臓の値があまりよくないから気をつけるよう言われたのは聞いてた
だから「透析になったらホント大変だから気をつけてね」って言ったのを覚えてる

昨日　診察が終わったら電話くれるはずなのに全然かかってこない
こっちから掛けてもつながらない
混んでるうえにいろんな検査で時間かかってるのか・・・・・？
もしかしたら入院したのか・・・・・・？

晩の６時にやっと電話がつながった

父　「お母さん入院したよ　透析した」

驚いたの半分　あ～やっぱりな・・・が半分

診断は「末期腎不全」　腎臓が６％しか機能してなく肺に水が貯まってたらしい
かなり危ない状態だったらしく即入院で即透析になったようだ
もっと早く専門の病院へ行っていたら・・・・
私が病気になってなければもっと早く母の異変に気がついて対処できたのに。。。。
そう思うと悔しい



私が病気になって治療が始まった８月からあまり会ってなかった
実家は車で３０分くらいのとこなので近いのだけど
父は娘の私がガンになってしまったことを受け入れられないようで
治療の説明を何度しても覚えてくれず　たまに野菜を届けに来ても私の顔を見ようとせず
玄関に置いて帰ってしまう
なので母とも玄関先で数分しか会ってない

寛解になって喜んでくれたが坊主頭の私を見たくないみたい

だから約半年会ってなかった


今日　とにかく様子だけ見に行ってきました

思っていたより元気そうな母を見て少し安心しました
ただ首にカテーテルを入れてるのは痛々しかったな

最低１ヶ月の入院は必要
元気に自分の足で退院できることを願うばかりです